متطلبات التيقظ الدوائي عند تسجيل مستحضر دوائي أو تجديد تسجيله
تعميم متطلبات التيقظ الدوائي عند تسجيل الاستيرادي للمزيد من التفاصيل يمكنكم تحميل الملف المرفق
2025-04-13وزارة الصحة
Ministry of Health
Ministry of Health
متابعة شؤون الرقابة والبحوث الدوائية وتنظيمها.
تعميم متطلبات التيقظ الدوائي عند تسجيل الاستيرادي للمزيد من التفاصيل يمكنكم تحميل الملف المرفق
2025-04-13نموذج كتاب مخاطبة الجمارك بالسماح بالتصدير للمزيد من التفاصيل يمكنكم تحميل الملف المرفق
2024-11-04للمزيد من التفاصيل يمكنكم تحميل الملف المرفق
2024-02-26للمزيد من التفاصيل يمكنكم تحميل الملف المرفق
2024-02-18يمكنكم الإبلاغ عن الآثار الجانبية للأدوية من خلال الرابط https://vigiflow-eforms.who-umc.org/sy/adr كما يمكنكم تحميل التطبيق عبر المسح الضوئي لرمزQR كما يمكنكم تحميل استمارة الإبلاغ عن الآثار الجانبية للأدوية في الملف المرفق
2025-06-03استمارة شكوى حول حدوث آثار جانبية غير متوقعة أو خطيرة ترافقت مع إعطاء الدواء للمزيد من التفاصيل يمكنكم تحميل الملف المرفق
2023-08-08للمزيد من التفاصيل يمكنكم تحميل الملف المرفق
2023-04-02للمزيد من التفاصيل يمكنكم تحميل الملف المرفق
2023-02-15للمزيد من التفاصيل يمكنكم تحميل الملف المرفق
2023-02-15للمزيد من التفاصيل يمكنكم تحميل الملف المرفق
2023-02-15للمزيد من التفاصيل يمكنكم تحميل الملف المرفق
2023-02-15للمزيد من التفاصيل يمكنكم تحميل الملف المرفق
2023-02-15