MOH
 
   
من جنيف... الصحة واللجنة الدولية للصليب الأحمر تبحثان التعاون في تأهيل وتجهيز المؤسسات الصحية المتضررة جراء الإرهاب
جمعية الصحة العالمية .. دعوات لوقف انتهاكات الاحتلال الإسرائيلي المتعلقة بالصحة في الجولان المحتل وتحفظ على التواجد الخجول للمنظمات الدولية في الغوطة
جمعية الصحة العالمية تعتمد بالأكثرية مشروع قرار يتعلق بالأراضي المُحتلة
بمشاركة سورية .. انطلاق أعمال الدورة الـ71 لجمعية الصحة العالمية بجنيف
وزير الصحة د.نزار يازجي من جنيف : بنداً خاصاً بالأوضاع الصحية في الجولان السوري المحتل وفي الأراضي الفلسطينية المحتلة بما في ذلك القدس.
سورية تشارك فى الدورة ال71 لجمعية الصحة العالمية ووعود ببرنامج طموح لإنقاذ 29 مليون شخص بحلول عام 2023
يرجى من المواطنين المقيمين خارج الجمهورية العربية السورية الراغبين بتصديق شهاداتهم الصادرة عن وزارة الصحة مراسلة الوزارة عبر الطرق الدبلوماسية
   
   
  دواء وغذاء > مديريات الدواء > مديرية الرقابة الدوائية > خدمات مديرية الرقابة الدوائية
خدمات المديرية

 

مديرية الرقابة الدوائية
1. معايير منح الموافقات المبدئية لطلبات إنشاء معامل الأدوية والخطوط الانتاجية الجديدة.
2. الإجراءات المطلوبة لترخيص معمل محلي (دوائي / نباتي جديد).
3. طلب ترخيص مبدئي لمعمل أدوية
4. طلب ترخيص مبدئي لمعمل أدوية نباتية.
5. إجراء منح الموافقة لترخيص معمل جديد 
6. الإجراءات المطلوبة لترخيص خط إنتاجي في معمل محلي ( دوائي / نباتي جديد).
7. طلب انشاء خط انتاج جديد.
8. طلب الكشف على خط انتاج جديد.
9. إجراء منح الموافقة لترخيص خط انتاجي جديد.
10. شهادة الممارسات التصنيعية الجيدة GMPلمعمل دوائي أو شركة دوائية.
11. شهادة الممارسات التخزينية الجيدة GSP لمستودع دوائي
12. إجراء عقود التعاون بين المعامل الوطنية(تصنيع او / وتحليل بعقد).
13. إجراء عقود التصنيع بامتياز / تعاون بين الشركات الأجنبية والمعامل المحلية.
14. إجراء رقابة المعامل.
15. إجراء رقابة المستودعات.
16. إجراء جمع العينات وتحليلها.
17. إيصال جمع عينات الأدوية المنتجة محلياً
18. اجراء الشكاوي.
19. طلب تفقد محاضر دراسة الأدوية المحلية والشكاوي.
20. لجنة الأدوية المرفوضة.
21. إجراء معالجة الأدوية المرفوضة (لجنة الأدوية المحلية).
22. جدول مقترح لتصنيف اسباب سحب المستحضر.
23. تعهد المدير الفني لمعمل بسحب التحضيرة في حال الخلل .
24. نموذج للإرفاق للمناقصة عن طريق مديرية الصحة.
25. إجراء دراسة طلبات التسجيل بقانون الاستثمار.
26 الرقابة السريرية.
27. إجراء الدراسات السريرية.
28. المدونة العربية في المبادئ السائدة للممارسة الجيدة لتصنيع المستحضرات الصيدلانية.
29. دليل قواعد ممارسات التصنيع الجيد في المصانع الدوائية في المصانع الدوائية .
30. اجراء دراسة طلبات التسجيل بقانون الاستثمار.
31. إجراء اعتيان العينات التي تحال الى مديرية مخابر الرقابة والبحوث الدوائية.
© 2015 Ministry of Health. All Rights Reserved. Developed by Ministry Of Health