MOH
 
   
وزير الصحة من مشفى حماة الوطني: التحضير لافتتاح قسم القثطرة والجراحة القلبية وآخر للأمراض النفسية
الدكتور نزار يازجي وزير الصحة : أولويات القطاع الصحي في المرحلة الحالية ترميم المراكز الصحية والمشافي المتضررة جراء الإرهاب
الدكتور نزار يازجي وزير الصحة : تعزيز التعاون ولا سيما في مجال خدمات الصحة الإنجابية وتأهيل المراكز الصحية المتضررة.
بحث إمكانيات التعاون السوري الروسي بمجال تطوير عمل المراكز والمشافي المتخصصة بعلاج الأورام في سورية
قرار رقم 3870 تاريخ 27/12/2016 يوزع السادة المهندسين التالية أسمائهم بالجهة المحددة
الدكتور نزار يازجي : الوضع الصحي في حلب مستقر
الدكتور نزار يازجي :: وزارة الصحة وضعت رؤية لزيادة الاهتمام بالكوادر البشرية وتنمية مهاراتها وتطويرها
   
   
  دواء وغذاء > مديريات الدواء > مديرية الرقابة الدوائية > خدمات مديرية الرقابة الدوائية
خدمات المديرية

 

مديرية الرقابة الدوائية
1. معايير منح الموافقات المبدئية لطلبات إنشاء معامل الأدوية والخطوط الانتاجية الجديدة.
2. الإجراءات المطلوبة لترخيص معمل محلي (دوائي / نباتي جديد).
3. طلب ترخيص مبدئي لمعمل أدوية
4. طلب ترخيص مبدئي لمعمل أدوية نباتية.
5. إجراء منح الموافقة لترخيص معمل جديد 
6. الإجراءات المطلوبة لترخيص خط إنتاجي في معمل محلي ( دوائي / نباتي جديد).
7. طلب انشاء خط انتاج جديد.
8. طلب الكشف على خط انتاج جديد.
9. إجراء منح الموافقة لترخيص خط انتاجي جديد.
10. شهادة الممارسات التصنيعية الجيدة GMPلمعمل دوائي أو شركة دوائية.
11. شهادة الممارسات التخزينية الجيدة GSP لمستودع دوائي
12. إجراء عقود التعاون بين المعامل الوطنية(تصنيع او / وتحليل بعقد).
13. إجراء عقود التصنيع بامتياز / تعاون بين الشركات الأجنبية والمعامل المحلية.
14. إجراء رقابة المعامل.
15. إجراء رقابة المستودعات.
16. إجراء جمع العينات وتحليلها.
17. إيصال جمع عينات الأدوية المنتجة محلياً
18. اجراء الشكاوي.
19. طلب تفقد محاضر دراسة الأدوية المحلية والشكاوي.
20. لجنة الأدوية المرفوضة.
21. إجراء معالجة الأدوية المرفوضة (لجنة الأدوية المحلية).
22. جدول مقترح لتصنيف اسباب سحب المستحضر.
23. تعهد المدير الفني لمعمل بسحب التحضيرة في حال الخلل .
24. نموذج للإرفاق للمناقصة عن طريق مديرية الصحة.
25. إجراء دراسة طلبات التسجيل بقانون الاستثمار.
26 الرقابة السريرية.
27. إجراء الدراسات السريرية.
28. المدونة العربية في المبادئ السائدة للممارسة الجيدة لتصنيع المستحضرات الصيدلانية.
29. دليل قواعد ممارسات التصنيع الجيد في المصانع الدوائية في المصانع الدوائية .
30. اجراء دراسة طلبات التسجيل بقانون الاستثمار.
31. إجراء اعتيان العينات التي تحال الى مديرية مخابر الرقابة والبحوث الدوائية.
© 2015 Ministry of Health. All Rights Reserved. Developed by Ministry Of Health